「機能性関与成分」の分析結果を開示～DHCの機能性表示食品　全32商品が対象～

DHC
　株式会社ディーエイチシー(本社:東京都港区、代表取締役社長:宮崎緑、以下:DHC)は、安心・安全なサプリメントを提供する取り組みの一環として、販売しているすべて(32種類※1)の機能性表示食品において、機能性関与成分の分析結果を6月5日(木)よりDHCオンラインショップにて開示いたします。

　DHCのサプリメントは、GMP※2認証を取得した国内工場で製造しており、品質管理は工場に加えて、当社品質管理室でも検査を行っています。機能性表示食品に関しては、表示する機能性を発揮するのに十分な機能性関与成分が含まれていることを担保するために、自社の品質管理室で全ロットの成分について、分析・管理をしています。その分析結果をDHCオンラインショップにて開示することにより、サプリメントを今まで以上に安心して購入いただけるサイトに更新いたしました。

＜「機能性関与成分」分析結果の開示について＞
概　　要：
当社では、機能性関与成分の分析結果を開示することにいたしました。
「機能性表示食品」は、定期的な分析による機能性関与成分の定量が義務化されています。これからも、今まで以上に安心してDHCのサプリメントをご利用いただけるように取り組んでまいります。

対象商品：
当社が提供しているすべての機能性表示食品(32種類※1)

分析項目：
・当社品質管理室にて、表示している量が商品に正しく含まれているか、「機能性関与成分の含有量」を測定
・製品製造前に原料の成分分析を実施
・当社の品質管理室にて高速液体クロマトグラフィー等を用いて成分分析を実施（下記画像）

掲出内容：
届出番号、商品名、機能性関与成分（1日摂取目安量当たり）および分析結果

掲載開始：
2025年6月5日(木)

URL　　：

※1:2025年6月5日時点。流通販路での専用品を含む。
※2:適正製造規範(Good Manufacturing Practice)のことで、原料の入荷から製品の出荷までの過程において、製品の安全性と品質を確保するために定められた製造管理基準。当社は、公益財団法人 日本健康・栄養食品協会が審査・認定している「健康食品GMP」または、一般社団法人 日本健康食品規格協会が審査・認定している「健康補助食品GMP」の認定を受けた工場のみで製造しています。

■掲出例

※分析結果は更新時の直近２～3ロット分を記載しておりますが、分析は全ロット実施しています。


■当社サプリメントの品質管理について
＜品質にかける想い＞
当社では安全性を第一に考えたものづくりをしています。その中でも、原料の選定は厳密に行っています。国のガイドラインはもちろん、社内ではさらに厳しいチェック項目を設け、原料メーカーと当社の品質管理室によるダブルチェックをクリアした原料だけを使用しています。

＜安全への取り組み＞
原料が工場へ納入される前から製品として完成したその後まで、さまざまな検査を行っています。

１. 製造前　原料確認
原料が工場へ納入される前に、当社の品質管理室にてニオイや色などを厳重にチェック。また一般生菌や大腸菌群、カビ・酵母を調べる微生物検査や、有用成分が規定量入っているか調査する重要な成分分析もしっかり行っています。

２. 製造後　製品確認
製品を封入する前に、カプセルや錠剤などの外観、硬さや水分量のほか、規定時間内に溶けるかなどを確認。製造前に行った微生物検査や成分分析も、再度行います。

３. 最終製品確認
製品が封入された最終製品に賞味期限が印字されているか、規定の重量や粒数、品質保持剤が入っているかなどを確認します。

＜製造工場＞
当社が販売しているすべての健康食品は、「健康食品GMP※2または健康補助食品GMP※2」の認定を受けた工場のみで製造しています。さらに、製造ラインには品質管理担当者が足を運び、管理体制をチェックしています。

当社の品質保証に関する取り組みの詳細については、下記をご確認ください。
会社HP（DHCの品質保証）：

DHCは、ビューティとヘルスケア領域での取り組みを通じてウェルビーイング経営を目指し、お客様の健康と幸福に貢献することを使命とし、これからも安全で安心、品質にこだわった商品とサービスを提供してまいります。